Prionske bolesti u 21. Veku

Prionske bolesti su brzo progresivna neurodegenerativna stanja kod ljudi i zivotinja, uzrokovana prionima sa neizbeznim letalnim ishodom, obicno kroz nekoliko meseci. Jedinstvena karakteristika ovih oboljenja je da mogu da nastanu spontano, da budu nasledna (usled poznatih mutacija) ili da budu infektivne prirode.Prva opisana prionska bolest bila je skrejpi 1732. u Spaniji, a kasnije detaljnije izucavana u Engleskoj, tokom istog veka. Medjutim, mnogo vise bolesti ovog tipa je otkriveno u 20. veku, kada je i izolovan njihov uzrocnik. Prva poznata ljudska prionska bolest bila je kuru, u Papui Novoj Gvineji, u For narodu, za koju se pretpostavlja da se prenosila putem ritualnog kanibalizma.